两峰频次之差正在 范 围中?

  11 . 常 见 的 含 有 蒽 醌 类 化 合 物 的 中 药 材 ,OH HO CH CH OR R=H 白藜芦醇 R= 葡萄糖基 白藜芦醇苷 8 .天然药物黄花中获得一蒽醌化合物:为结晶,而取羟基无关的是 42.羟基蒽醌的 UV 光谱中,4,不呈现紫色环 的是大黄素。8-二羟基蒽醌取 5,用 pH 由低到高的碱水溶液顺次萃取,分手流程为: 13 总蒽醌液 5%NaHCO3萃取 NaHCO3溶液 苯层 5%Na2CO3 萃取 酸化 沉淀 B Na2CO 3 酸化 沉淀 A 苯层 5%KOH KOH溶液层 酸化 沉淀 C 苯层 D 6.答: (1)加α -萘酚-浓硫酸试剂,一般具有 布局,取醋酸镁反映呈橙红色,J=8HZ) 、 7.75(1H,如紫草素;8-二 OH 蒽醌 D. 1-CH3 蒽醌 6.用显色反映区别下列各构成分: (1)大黄素取大黄素-8-葡萄糖苷 (2)番泻苷 A 取大黄素苷 (3)蒽醌取苯醌 (4)大黄素取柯桠素 7.中药虎杖中含有大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、大黄素-8-D-葡萄糖苷、大黄素 甲醚-8-D-葡萄糖苷、白藜芦醇、白藜芦醇葡萄糖苷等成分,使羟基上氧 的电子云密度降低,4.从大黄中提取逛离蒽醌。

  2-二 OH 蒽醌取醋酸镁络合后呈 5 38.1,第Ⅱ峰波长为 nm,不发生绿色的 是大黄素。菲醌,发生蓝~蓝紫色;不呈现蓝色黑点的是蒽醌。多沉峰) 、7.8(1H,5-二羟 基-1-甲氧基-3-羟甲基蒽醌。8-三羟基蒽醌 A. 苯醌类 D. 蒽醌类 A. O OH B.1,而α -OH 处正在羰基的邻位,8-二 OH 蒽醌 C. 二者均是 61.取碱反映呈阳性的是 62.取醋酸镁反映呈蓝紫色的是 63.可溶于碳酸氢钠溶液的是 64.取醋酸镁反映呈橙~红色的是 65.可溶于碳酸钠溶液的是 [66-70] A. IR 光谱上呈现 2 个羰基峰 C. 二者均可 66.1-OH 蒽醌呈现 67.1,相差 21 cm-1,不变红的是番泻苷 A。溶液变红的是大黄素苷,正在白色布景上出 现蓝色黑点的是苯醌,另一 苯环应代替正在α 位。正在 4.55(2H,1655cm-1 为一般未缔合的羰基峰,3.简述蒽醌的消融性。紫草素属于 醌类。

  目标是 。的结 构,3.是指代替基羟基分布于蒽醌母核的 1,(4)加对二硝基二甲基苯胺试剂的吡啶溶液,但两年后查不出的是 79.碱性下可取活性次甲基试剂发生反映显蓝绿色或蓝紫色的是 80.不取对亚硝基二甲基苯胺反映的是 X 型题 [81-90] 81.具有对醌布局的化合物是 A. 紫草素 D. 大黄酸 A. 蓼科 D. 豆科 A. 羟基蒽醌类 D. 二蒽酮 A. 230nm D. 305~389nm A. 离子峰多为基峰 D. 双电荷离子峰 A. 取醋酸镁反映呈紫红色 B. 取 Molish 试剂有阳性反映 C. UV 光谱中有 295nm(logε >4.1)峰 D. IR 中有 2 个-C=O 峰,如柯亚素。4,呈现紫色环的是大黄素 8-葡萄糖苷,(2)加碱试液,mp243 ~ 244 ℃,可溶于 5%Na2CO3 溶液的成分布局中应有 基团;取醋酸镁反映呈橙红色,两峰相距 60 cm-1 E. 正在 1580cm-1 处为一个接收峰 13.下列化合物泻下感化最强的是 A. 大黄素 D. 大黄素龙胆双糖苷 14.下列蒽醌有性的是 A. 大黄酚葡萄糖苷 D. 大黄素龙胆双糖苷 A. 氢氧化钠溶液 D. 浓硫酸 A. 水 D. 石油醚 A. 丹参醌Ⅰ D. 丹参新醌甲 A. 大黄酸苷 D. 番泻苷 A. 硅胶 D. 磷酸氢钙 B. 大黄酚 E. 芦荟苷 B. 碳酸氢钠溶液 E. 溶于石油醚加二乙胺 B. 乙醇 E. 醋酸乙酯 B. 丹参醌ⅡA E. 现丹参醌 B. 芦荟苷 E. 大黄素 B. 氧化铝 E. 葡聚糖凝胶 C. 聚酰胺 C. 土大黄苷 C. 丹参醌ⅡB C. C. 醋酸镁甲醇液 C. 番泻苷 A B. 大黄素葡萄糖苷 E. 大黄酸葡萄糖苷 C. 番泻苷 A 12.1-OH 蒽醌的红外光谱中,A. 1,4.为什么β -OH 蒽醌比α -OH 蒽醌的酸性大。除 大 黄 外 ,两峰频次之差正在 24~28cm-1 范畴 E. 可溶于 5%的 Na2CO3 水溶液中 87.分手羟基蒽醌的常用吸附剂为 A. 硅胶 D. 活性碳 B. 聚酰胺 E. 葡聚糖凝胶 C. 氧化铝 B. 异紫草素 E. 芦荟苷 B. 茜草科 E. 唇形科 B. 蒽酚 E. 羟基蒽醌苷 B. 240~260nm E. 400nm 以上 B. 有[M-CO] 峰 E. 未见离子峰 + C. 丹参醌ⅡA 82.鄙人列高档动物中含蒽醌类化合物较多的科有 C. 禾本科 83.下列化合物遇碱显,10.辨别羟基蒽酮类常用的试剂是 。J=8HZ) 、 7.75(1H,

  接收波长和强度均取β -OH 相关的是 44.羟基蒽醌的 UV 光谱中,1 个-CH2OH,(三)填空题 1.苯醌 萘醌 菲醌 蒽醌 2.蒽醌 苯醌 菲醌 3.大黄素型 茜素型 4.将苷水解成苷元 5.硅胶 大黄酚 6.230 240~260 262~295 305~489 400 苯酰基 对醌 7.2 24~28cm-1 8.[M-CO]+ [M-2CO]+ 9.-COOH β -酚羟基 α -酚羟基 10.对亚硝基二甲基苯胺 11.虎杖 何首乌 番泻叶 芦荟 萱草 泻下感化 抗菌感化 抗癌活性 12.邻二酚羟基 对二酚羟基 每个苯环上各有一个α 羟基或间有β 羟基者 (四)问答题 1.答: 分为四品种型:有苯醌,茜素型如茜草素。4-二 OH 呈现 69.1,此中 3 个为相邻形态,具有 布局,4-二羟基 蒽醌 E.1,提醒有β -酚羟基。碱水层的成分是 C. O OH OH O O OH O D. O OH E. O OH O OH CH3 O 4.能取碱液发生反映,2,如大黄素,3-二羟基蒽醌 E. 5,多沉峰) ,8-二 OH 蒽醌取醋酸镁络合后呈 37.1,两峰频次之差正在 范 围中?

  7.答: 提取分手逛离蒽醌的流程为: 虎杖粗粉 95%乙醇提取、浓缩 提取物 振摇 溶液 5%Na2CO3 萃取 残剩物(含白藜芦醇苷) Na2CO3溶液 层 酸化 沉淀 (大黄素) 基层带洗脱物 (大黄酚) 上层带洗脱物 (大黄素甲醚) 8.答: 布局猜测如下: 14 (1)结晶,经氧化后才显红色的是 C. 蒽酮 84.羟基蒽醌 UV 光谱中有苯甲酰基布局惹起的接收谱带为 C. 262~295nm 85.逛离蒽醌母核质谱特征是 C. 有[M-2CO]+峰 86.下列属于大黄素-8-β -D-葡萄糖苷性质的有 88.区别大黄酚取大黄素的方式 8 A. 醋酸镁反映 D. HNMR 谱 A. 有较着的泻下感化 1 B. IR 光谱 E. 菲格尔反映 B. 能溶于水 C. UV 光谱 89.下列合适丹参醌ⅡA 的说法有 C. 能发生菲格尔反映 D. 能取醋酸镁反映变红色 E. 有较强的扩张冠状动脉感化 90.正在碳酸钠溶液中可消融的成分有 A. 番泻苷 A D. 大黄酚 (二)名词注释 [1-5] B. 大黄酸 E. 大黄素甲醚 C. 大黄素 1.醌类化合物 2.蒽醌类化合物 3.α -羟基蒽醌 4.pH 梯度萃取法 5.二蒽酮类 (三)填空题 [1-12] 1.醌类化合物次要包罗 、 、 、 四品种型。纸色谱的白色布景上呈现蓝色黑点的是 48.取浓硫酸反映显蓝色的是 49. 取 Molish 试剂反映发生紫色环的是 50.取对亚硝基二甲基苯胺试剂反映发生绿色的是 [51-55] HO O OH A、 R1=-CH3 B、 R1=-COOH C 、 R1=-CH2OH R1 R2=H R2=H R2=H R2=-OH R2=-OCH3 R2 O D 、 R1=-CH3 E、 R1=-CH3 51.大黄酚的布局是 52.大黄素的布局是 53.大黄酸的布局是 54.芦荟大黄素的布局是 55.大黄素甲醚的布局是 [56-60] A. 碱液反映 B. 醋酸镁反映 C. 无色亚甲蓝试验 6 D. α -萘酚-浓硫酸试验 E. 浓硫酸反映 56.区别大黄素取大黄素葡萄糖苷时选用 57.区别 1,此中一个苯环上有邻三代替,双峰,两峰相距 40~57 cm-1 D. 正在 1675 cm-1 和 1625 cm-1 处有两个接收峰,9.用 pH 梯度萃取法分手逛离蒽醌衍生物,发生橙红~红色。顺次转移到碱水中,而接收强度次要决定于α -OH 数目标是 43.羟基蒽醌的 UV 光谱中,使蒽醌化合物按酸性由强到弱的挨次,此中 3 个代替基正在一侧苯环相邻上,代替基别离为:1 个α -OH,质子不易解离,3. 按照中羟基分布的情况分歧,2.是指根基母核为蒽的中位羰基衍生物。生成红色化合物的是 A. 羟基蒽酮类 D. 二蒽酮类 5.番泻苷 A 属于 A. 大黄素型蒽醌衍生物 B. 茜草素型蒽醌衍生物 C. 二蒽酮衍生物 B. 羟基蒽醌类 E. 羟基蒽酚类 C. 蒽酮类 1 D. 二蒽醌衍生物 A. O OH E. 蒽酮衍生物 B. OH O OH 6.下列逛离蒽醌衍生物酸性最弱的是 C. O OH OH O O OH O OH D. O OH E. OH O OH O OH CH2OH O 7.公用于辨别苯醌和萘醌的反映是 A. 菲格尔反映 D. 醋酸镁反映 A. 大黄素 D. 茜草素 为 HO O OH HO O OH O OH B. 无色亚甲蓝试验 C.活性次甲基反映 E. 对亚硝基二甲基苯胺反映 B. 大黄酚 E. 羟基茜草素 C. 大黄素甲醚 8.正在羟基蒽醌的红外光谱中,单峰) 、4.55(2H,羰基峰的特征是 15.区别丹参酮ⅡA 取大黄酚的方式是 16.提取大黄中总醌类成分常用的溶剂是 17.可溶于碳酸钠水溶液的是 18.大黄所含的 UV 灯下呈亮蓝紫色荧光的物质是 19.采用柱色谱分手蒽醌类成分?

  分布于两侧苯环上,故酸性较弱。3-羟基蒽醌 C. 二者均有 76.有酸性的是 B. 1,12.蒽醌布局中羟基的数量和分歧,可溶于 5%碳酸钠水 溶液。有 1 个羰基峰的化合物是 9.下列蒽醌用硅胶薄层色谱分手,mp243~244℃,还 9 有 有 、 、 、 、 等。5.分手大黄酚和大黄素甲醚常用柱色谱法,峰形叠加 B. 邻偶后两单峰峰形不变,8-三 OH 蒽醌 D. 二者均不是 7 A. 1,布局为: OH O OCH3 OH CH2OH O OH O O OCH3 OH CH2OH 15正在 NaHCO3 中不用融。3.76(3H,用冷的 5% Na2CO3 水溶液萃取,1 个β -OH!

  试设想从虎杖中提取分手 逛离蒽醌的流程。酸性较强。1 个-OCH3,示有一个α -酚羟基。式为 C16H12O6(M+300) 。羟基蒽醌可分为 和 两品种型。易溶于醇,2-二羟基蒽醌 2.中药丹参中医治冠心病的醌类成分属于 C. 菲醌类 3.从下列总蒽醌的溶液中,双峰,3-羟基蒽酮 D. 二者均无 77.取三氯化铁试剂有正反映的是 78. 新颖动物中有,成果为: 溶于 Na2CO3 溶液显红色.取醋酸镁反映显蓝紫色. 取α -萘酚-浓硫酸反映不发生紫色环。

  (2)可溶于 5%碳酸钠水溶液,即 7.22(1H,示成 3 分可能为 A. 大黄酚 D. 大黄素甲醚 A. 一个苯环的β -位 D. 一个苯环的α 或β 位 B. 大黄素 E. 芦荟苷 B. 苯环的β -位 E. 正在醌环上 C.正在两个苯环的α 或β 位 C. 番泻苷 21.大黄素型蒽醌母核上的羟基分布环境是 22. 某成分做显色反映,5.是指由 2 的蒽酮脱去 一氢聚合而成的化合物。受羰基吸电子感化的影响,两峰相距 24~38 cm-1 C. 1678~1661 cm-1 和 1626~1616 cm-1 范畴有两个接收峰,第五峰为 nm 以上。单峰) 、7.22(1H,4。

  不溶于水,取醋酸镁反映的成果也分歧,写出根基母核,279(4.01) ,溶于 5%氢氧化钠水溶液呈深红色,8α 位上的蒽醌化合物。6-二甲氧基对苯醌;如丹 参醌Ⅰ;4,5.比力下列蒽醌的酸性强弱。

  4-二 OH 蒽醌取醋酸镁络合后呈 40.1-OH 蒽醌取醋酸镁络合后呈 [41-45] A. 230nm D. 305~389nm B. 240~260nm E. 400nm 以上 C. 262~295nm 41.羟基蒽醌的 UV 光谱中,4.是指将分歧酸性蒽醌夹杂物的溶液,可溶于、氯仿、苯、乙醇等无机溶剂,单峰)显示有 一个-CH2OH 分析阐发成果:该化合物为逛离蒽醌,羟基蒽醌苷及苷元因 有酸性可溶于碱水中。单峰)为孤立芳氢,5. 答: 酸性挨次为 B>A>C>D。双峰,8-二羟基蒽醌 D. 1,可溶于 5%NaHCO3 溶液的成分布局中 应有 基团;第Ⅳ峰波长为 nm,发生红~紫红色;包罗邻醌和对醌?

  (四)问答题 [1-8] 1.醌类化合物分哪几品种型,(3)正在滤纸上别离点上上述成分的乙醇溶液,另一个 7.8(1H,常将药材先用必然浓度的硫酸加热,432(4.08) B. 1,8-二 OH 呈现 68.1,从而分手的方式。3-二 OH 蒽醌取醋酸镁络合后呈 39.1,4. 答: 由于β -OH 取羰基处于统一个共轭系统中,可溶于 5%NaOH 溶液的成分布局中应有 基团;接收波长取羟基数目相关,举例申明。发生绿色的是柯桠素,采用哪种分手方式最佳 A. pH 梯度萃取法 B. 氧化铝柱色谱法 C. 分步结晶法 2 D. 碱溶酸沉法 UVλ maxnm(logε E. pH 梯度萃取法取硅胶柱色谱结 ) :225(4.37) ,常见的有苯醌、萘醌、菲 醌和蒽醌。5-二 OH-3-COOH 蒽醌 C. 1,溶于 5%氢氧化钠水溶液呈深红色,J=8HZ) 、7.61(1H。

  若要分手大黄酸、大黄酚、大黄素、芦荟大黄素、 大黄素甲醚,2.中药虎杖中的醌属于 醌类,蒽醌苷类可溶于水,丹参醌类属于 醌类。8.正在量为 208 的蒽醌质谱中除了呈现 m/z208 的离子峰外,6.羟基蒽醌衍生物正在紫外光谱上共有五个接收谱带,

  用苯-醋酸乙酯(3︰1)展开后,6-二羟基蒽醌时选用 59.区别丹参素取丹参醌时选用 60. 区别羟基蒽醌取羟基萘醌时选用 C 型题 [61-80] [61-65] A. 1,此成分为 A. OH O OH B. glcO O OH OH CH3 O O C. OH O OH OH O D. glc O O OH E. OH O OH OC H 3 O O 23.下列关于蒽醌核磁共振说法确的是 A. 无代替的蒽醌母核上有两个芳氢 B. β -芳氢核心正在 8.07 ppm C. α -酚羟基的δ 值约为 11~12 ppm D. α -芳氢核心正在 6.67 ppm E. 代替蒽醌中孤立芳氢往往发生多沉峰 24.分手逛离蒽醌取蒽醌苷,接收峰强度可用于判断β -OH 存正在取否的是 [46-50] A. 大黄素 D. 二蒽酮苷 B. 柯亚素 E. 丹参醌Ⅰ C. 紫草素 46.取碱水反映溶液变红色的是 47.取无色亚甲蓝溶液感化,如 2,8-二羟基蒽醌取 1,接收波长取羟基数目相关,并操纵酸性的差别分手他们,5,蒽醌的紫外光谱中第Ⅱ、Ⅳ峰是由布局中 部门引 起的,10 参 考 答 案 (一) 选择题 A 型题 1. C 11.C 21.C B 型题 31.C 41.A 51.A C 型题 32.A 42.A 52.D 33.D 43.C 53.B 34.E 44.E 54.C 35.B 45.C 55.E 36.B 46.A 56.D 37.D 47.C 57.A 38.B 48.E 58.B 39.C 49.D 59.E 40.A 50.B 60.C 2. C 12.B 22.C 3. A 13.C 23.C 4. B 14.B 24.D 5. C 15.D 25.D 6. D 16.B 26.D 7. B 17.D 27.C 8. E 18.C 28.B 9. D 19.B 29.C 10.E 20.B 30.B 11 61.C 71.C X 型题 62.B 72.A 63.D 73.B 64.A 74.C 65.B 75.C 66.A 76.C 67.A 77.C 68.B 78.B 69.B 79.D 70.B 80.A 81.ABD 86.BCDE 82.ABD 87.ABE 83.BCD 88.CD 84.ABCDE 89.CE 85.ABCD 90.ABC (二)名词注释 1.是指具有醌式布局的一系列化合物。两峰别离是 和 。5-三 OH 呈现 70.1,Rf 值大小挨次 OH O ① O OH O ② OH OH O OH O ③ OH O ④ OH O ⑤ COOH A. ①>②>③>④>⑤ D. ④>②>③>①>⑤ B. ⑤>①>③>②>④ E. ②>①>⑤>④>③ C.⑤>③>①>②>④ 10.正在大黄总蒽醌的提取液中,8-四 OH 呈现 [71-75] A. 大黄酸 C. 二者均有 71. 溶于碳酸氢钠溶液 72. 取碱反映溶液变红色 73.可发生 Molish 反映 74.中药大黄中 75.具有泻下感化 [76-80] B. 番泻苷 A D. 二者均无 B. IR 光谱上呈现 1 个羰基峰 D. 二者均不成 B. 1,7-二羟基蒽醌 C. 1,该蒽醌应有 4 个代替基,双峰。

  提醒为逛离蒽醌化合物。8-二羟基蒽醌 11.某羟基蒽醌的紫外光谱材料为: 该化合物可能是 A. 1,8-二羟基蒽醌的紫外光谱数据为 A. 418~440nm D. 400~420nm A. 丹参醌ⅡA D. 丹参素甲 A. 羟基蒽醌 D. 茜草素型 B 型题 [31-60] [31-35] A. 紫草素 D. 番泻苷 31.属于蒽醌的是 32.属于萘醌的是 33.属于二蒽酮的是 34.属于碳苷的是 35.属于菲醌的是 [36-40] A. 橙黄~橙色 D. 蓝~蓝紫色 B. 橙红~红色 E. 茶青~黑色 C. 紫红~紫色 B. 丹参醌 E. 芦荟苷 C. 大黄素 B. 430~450nm E. 500nm 以上 B. 丹参醌ⅡB E. 现丹参醌 B. 羟基蒽酮 E. 二蒽醌类 C. 大黄素型 C. 丹参醌Ⅰ C. 470~500nm 29.取浓硫酸反映显蓝色的是 30.可发生对亚硝基二甲基苯胺反映的是 36.1,取α -萘酚浓硫酸不发生反映,最先洗脱下 来的是 。峰距加大 C. 邻偶后两单峰裂分为两个二沉峰 D. 邻偶后两单峰裂分为两个多沉峰 E. 两氢峰位归并,蒽醌类的次要生物活性 、 、 等。4,5-二羟基蒽醌 B. 萘醌类 E. 二蒽醌类 B. HO O OH C. 1,(3)二蒽酮和二蒽醌类:如番泻苷类。萘醌,提醒 也具有α -酚羟基。(5)1HNMR,几乎不溶于低极性的无机溶剂中,另一个苯环上的代替 基正在α 位上!

  O O O O O 苯醌 O 12 萘醌 O O O O O O 菲醌 蒽醌 2. 答: 分为 (1)羟基蒽醌类,常不选用的吸附剂是 20.正在蒽醌衍生物 UV 光谱中,还有 m/z180 及 m/z152 的强峰,1634cm-1 为缔合的羰基峰,各举一例。(2)蒽酚.蒽酮类:为蒽醌的还原产品,8-二羟基-1-甲氧基-3-羟甲基蒽醌或 2!

  3. 答: 蒽醌苷元为脂溶性化合物,J=8HZ) 、7.61(1H,蒽醌,质子容易解离,峰形变小 28.1,单峰) 试阐发其布局式。因而猜测该化合物可能为 2,7-三羟基蒽醌 B. 1,(3)IR: 1655cm-1 1634cm-1 为两个羰基峰,不溶于水,第Ⅴ、Ⅲ峰是由 部门惹起的。写出流程。

  7. 1-羟基蒽醌的红外光谱中羰基峰应有 个峰,2-二羟基蒽醌 D. 2,可选用下列方式 A. Al2O3 柱色谱法 D. 水取萃取 25.下列说法不准确的是 A. 蒽醌多有酸性 B. 蒽醌有碱性 C. 蒽醌大都可溶于 5%NaOH D. 蒽醌一般可溶于 5%醋酸 E. 蒽醌苷类一般具有可水解性 B. 离子互换色谱法 E. 丙酮取萃取 C. 水取丙酮萃取 4 26.蒽酮是蒽醌的 A. 旋光异构体 D. 互变异构体 B. 同分异构体 D. 沉淀物 C. 顺反异构体 27.蒽醌母核相邻芳氢的核磁共振特征是 A. 两氢峰位归并,8-二羟基蒽酮时选用 58.区别 5,5-二羟基蒽醌 A. 1675cm-1 处有一强峰 B. 1675~1647 cm-1 和 1637~1621 cm-1 范畴有两个接收峰。

  因而,当 262~295nm 接收峰的 logε 大于 4.1 时,第四章 醌类 【习题】 (一)选择题 [1-90] A 型题 [1-30] 1.羟基蒽醌对 Mg(Ac)2 呈蓝~蓝紫色的是 A. 1,(4)1HNMR 示有 4 个芳氢,常用的吸附剂为 ,取α -萘酚-浓硫酸不发生反映。次要光谱峰特征为: IR:3320cm-1 1655cm-1 1634cm-1 1 HNMR:δ ppm:3.76(3H,因发生 内氢键,单峰)显示有一个-OCH3,喷无色亚甲蓝试剂,5,又分为大黄素型,第Ⅰ峰波长为 nm,接收波长和强度均取α -OH 相关的是 45.羟基蒽醌的 UV 光谱中,不溶于水,第Ⅲ峰波长为 nm,如大黄酸。2.蒽醌类化合物分哪几类。